10 บทเรียนที่ฉันเรียนรู้ขณะเลี้ยงดูลูกด้วยความผิดปกติในการประมวลผลทางประสาทสัมผัส

IPGGutenbergUKLtd / iStock

แปดปีแล้วที่ทีมนักบำบัดจากการแทรกแซงในช่วงต้นได้วินิจฉัยว่าลูกชายคนโตของฉันมีความผิดปกติในการประมวลผลทางประสาทสัมผัส ก่อนการประเมินนั้น ฉันไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับความผิดปกติของการประมวลผลทางประสาทสัมผัสหรือตัวย่อ SPD ณ จุดนั้นในชีวิตของฉัน ชีวิตครอบครัวของฉันวุ่นวายมาก หลายคืนฉันจะเข้านอนด้วยความรู้สึกเหนื่อยล้าและพ่ายแพ้อย่างที่สุด ฉันรู้สึกสิ้นหวัง!

วันนี้โลกของเราแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง ลูกชายคนโตของฉันเปลี่ยนจาก SPD ที่รุนแรงด้วยความล่าช้าในการพูดที่สำคัญเป็นเหมือนกับเด็กชายเกรด 5 ทั่วไปที่ รัก เพื่อที่จะพูด. (ลูกสาวของฉันบอกว่าเขาชดเชยสำหรับสี่ปีที่เขาไม่ได้พูด) ลูกชายคนสุดท้องของฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค SPD เมื่ออายุ 18 เดือนและวันนี้เขาไม่แสดงอาการอีกต่อไป

ในช่วงหกปีที่ผ่านมา ฉันได้พูดคุยกับครอบครัวหลายพันครอบครัวจากทั่วโลกผ่านองค์กรไม่แสวงผลกำไรของฉัน โซนแม่ SPD . ครอบครัวส่วนใหญ่เหล่านี้เพิ่งเริ่มต้นการเดินทางและรู้สึกสิ้นหวังเช่นเดียวกับที่ฉันรู้สึกหลังจากลูกชายของฉันได้รับการวินิจฉัย ฉันเริ่ม SPD Parent Zone เพื่อให้ง่ายขึ้นเล็กน้อยสำหรับผู้ที่เดินตามรอยเท้าของฉัน ฉันต้องการให้คำตอบและความหวังแก่พวกเขา นี่คือบทเรียนที่ฉันได้เรียนรู้จากการแบ่งปันกับครอบครัวเหล่านั้น:

1. เชื่อในลูกของคุณ

สิ่งที่ลูกหลานของเราต้องการคือให้คนๆ เดียวเชื่อในตัวพวกเขา ฉันรู้สึกเสมอว่าถ้าฉันไม่เชื่อในลูกๆ ของฉัน ก็จะไม่มีใครเชื่อ บางครั้งก็ยากที่จะเชื่อ แต่จงเชื่อต่อไป แม้ว่าสถานการณ์ของคุณจะดูสิ้นหวังอย่างยิ่ง แต่จงเชื่อต่อไป เชื่อในการวินิจฉัยไม่ใช่การพยากรณ์โรค เชื่อว่าพวกเขาเป็นมากกว่าป้ายชื่อของพวกเขา เดินหน้าต่อไป ปิดกั้นความคิดเห็นเชิงลบทั้งหมดจากคนอื่นที่ไม่เข้าใจ การเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งจะเกิดขึ้น เชื่อว่าเป็นไปได้ เมื่อคุณเชื่อ คุณก็เริ่มลงมือทำ เมื่อคุณลงมือทำ คุณจะทำลายกำแพงเหล่านั้น ที่สำคัญที่สุด — เมื่อพวกเขาเห็นคุณเชื่อในพวกเขา พวกเขาจะเริ่มเชื่อในตัวเอง นั่นคือเมื่อปาฏิหาริย์เกิดขึ้น!

แท็กผิวน้ำมันหอมระเหย

2. เชื่อมั่นในตัวเอง

เชื่อสัญชาตญาณของคุณเสมอ เราทราบโดยสัญชาตญาณว่ามีบางอย่างไม่เหมาะสมกับบุตรหลานของเรา บางครั้งเราพูดออกมาเอง และในบางครั้งคนที่หวังดีอย่างหมอหรือครอบครัวอาจทำให้เราหลงจากสัญชาตญาณ ไม่ว่าอะไรก็ตาม, เสมอ เชื่อมั่นในความรู้สึกนั้น แพทย์และครูเป็นผู้เชี่ยวชาญ แต่คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญในเรื่องลูกของคุณ ไม่มีใครรู้จักลูกของคุณดีไปกว่าคุณ วางใจในสิ่งนั้นและลงมือทำ...ยิ่งเร็วยิ่งดี

3. ล้อมรอบตัวเองด้วยคนที่เข้าใจลูกของคุณ

นี่เป็นเรื่องใหญ่ ฉันพบคำกล่าวที่ว่า ต้องใช้หมู่บ้านในการเลี้ยงลูกให้เป็นจริง การค้นหาหมู่บ้านนั้นบางครั้งอาจเป็นเรื่องยากมาก แต่ถ้าคุณค้นหาต่อไปคุณจะพบพวกเขา ครอบครัวของเราใช้เวลาสองสามปีในการหาโรงเรียนและทีมงานที่เหมาะสมสำหรับลูกๆ ของเรา เมื่อเราพบคนเหล่านั้น ลูกๆ ของเราก็เริ่มเติบโตในทันที คนเหล่านี้ออกไปที่นั่นและพวกเขาจะทำให้ชีวิตของคุณดีขึ้นมาก หากคุณกำลังประสบปัญหา ตรวจสอบ check ไดเรกทอรีการรักษาของสถาบัน STAR สำหรับรายชื่อผู้เชี่ยวชาญที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ของคุณ

ชื่อที่หมายถึงความตายชาย

การอยู่ท่ามกลางคนที่เข้าใจก็สำคัญเช่นกัน คุณ และสิ่งที่คุณกำลังจะผ่าน มีครอบครัวมากมายทั่วโลกที่ต้องเผชิญกับสถานการณ์เดียวกันกับที่คุณกำลังประสบอยู่ คุณไม่ได้อยู่คนเดียวและไม่ได้บ้า คุณช่างน่าอัศจรรย์! คุณสามารถเรียนรู้บทเรียนอันมีค่าผ่านคนเหล่านั้น หากคุณประสบปัญหาในการหาบุคคลเหล่านี้ โปรดติดต่อฉันได้ตลอดเวลา เรายินดีเป็นอย่างยิ่งที่จะช่วยคุณค้นหา

4. อย่ายอมแพ้

บางวัน ลูกๆ ของฉันเดินไปข้างหน้า 2 ก้าวและถอยหลัง 10 ก้าว มันน่าหงุดหงิดจริงๆ และฉันอยากจะยอมแพ้หลายครั้ง แต่นักบำบัดของพวกเขาบอกฉันว่าการถดถอยเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการทั้งหมด โฟกัสที่ว่าคุณมาไกลแค่ไหน ไม่ใช่ว่าคุณต้องไปไกลแค่ไหน ก้าวไปข้างหน้าทีละก้าว การเปลี่ยนแปลงเล็กๆ น้อยๆ เหล่านั้นจะกลายเป็นการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในท้ายที่สุด ไม่มีอะไรจะดีขึ้นถ้าคุณไม่ลงมือทำ!

5. วิจัย วิจัย วิจัย.

ความรู้คือพลัง! พยายามและเรียนรู้ให้มากที่สุดเพื่อที่คุณจะได้เข้าใจลูกของคุณและช่วยให้พวกเขาดีขึ้น ฉันใช้เวลาทั้งคืนไม่รู้จบหลังจากกลางคืนไม่รู้จบค้นคว้า SPD ออนไลน์และผ่านหนังสือ มันอาจจะล้นหลามจริงๆในตอนแรก วิธีที่ดีในการเรียนรู้คือการถามผู้เชี่ยวชาญ รวมถึงผู้ปกครองที่มีลูกเป็นโรค SPD นักบำบัด ครู และแพทย์ ครอบครัวที่เคยผ่านมันได้เรียนรู้ผ่านการลองผิดลองถูกมากมาย ถามพวกเขาว่าพวกเขาได้เรียนรู้อะไรบ้าง มันจะช่วยให้คุณประหยัดข้อผิดพลาดบางอย่าง ดู หน้าการวิจัยและห้องสมุดของสถาบัน STAR .

6. ทำให้ตัวเองมีความสำคัญ

หนึ่งในสิ่งที่ยากที่สุดและสำคัญที่สุดที่ต้องทำคือการดูแลตัวเอง ในฐานะพ่อแม่ของลูกที่มีความต้องการพิเศษ เรารู้สึกผิดที่สละเวลาให้ตัวเอง เป็นงานที่เข้มงวดและท้าทายในการเป็นพ่อแม่ของเด็กที่มี SPD และสามารถดูดพลังงานของคุณให้แห้งได้ การให้เวลากับตัวเองทำให้เรารู้สึกสดชื่น เติมพลัง และสามารถจัดการกับอารมณ์ของรถไฟเหาะตีลังกาและอยู่ร่วมกับครอบครัวของเราได้ ไม่ใช่การกระทำที่เห็นแก่ตัว มันเป็นสิ่งจำเป็น

กรดไหลย้อน

7. เข้าสู่โลกของพวกเขา

ลูกสาวของฉันสอนบทเรียนอันล้ำค่านี้แก่ฉันตั้งแต่เนิ่นๆ ไม่ว่าลูกชายของฉันจะทำอะไร ลูกสาวของฉันก็จะอยู่ข้างๆ เขาที่ทำแบบเดียวกัน เมื่อลูกชายของฉันยังเด็ก เขาชอบปั่น ลูกสาวของฉันจะยืนอยู่ข้างๆ เขาและหมุนตัวไปด้วย บ่อยครั้งเขาจะมองดูเธอและพวกเขาก็ตกลงบนพื้นหัวเราะอย่างบ้าคลั่งให้กันและกันแล้วลุกขึ้นและทำใหม่อีกครั้ง เธอเข้าไปในโลกของลูกชายของฉันและดึงเขาออกมา ทำตามคำสั่งของบุตรหลาน ทำในสิ่งที่พวกเขากำลังทำ และอย่ากลัวที่จะโง่เขลา มันจะช่วยให้พวกเขาเรียนรู้ที่จะไว้วางใจโลกที่น่ากลัวนี้

8. มองโลกผ่านสายตาของพวกเขา

การใส่ตัวเองเข้าไปในรองเท้าของพวกเขา คุณจะเข้าใจความรู้สึกและความต้องการของพวกเขามากขึ้น ฉันไม่เข้าใจว่าทำไมลูกชายของฉันถึงเป็นคนกินจุ เกลียดเล็บที่ถูกตัด กรีดร้องเมื่อเราจะสระผม และกรีดร้องเมื่อฉันล้างห้องน้ำ ทั้งหมดนี้สมเหตุสมผลเมื่อฉันได้เรียนรู้เกี่ยวกับ SPD (ปุนตั้งใจ) มันช่วยเราทั้งคู่เมื่อมองสถานการณ์ผ่านสายตาของเขา มันทำให้ฉันอดทนกับเขามากขึ้น

นี่เป็นเหตุผลว่าทำไมการอยู่ท่ามกลางคนที่เข้าใจลูกของคุณจึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง ดูเหมือนว่าพวกเขาจะเป็นเด็กไม่ดีและประพฤติตัวไม่ดี (โดยเฉพาะในโรงเรียน) หากคุณมีคนที่เข้าใจพวกเขา พวกเขาจะสามารถมอบเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับบุตรหลานของคุณเพื่อจัดการกับสถานการณ์ได้อย่างเหมาะสม

9. อย่าฟังคำปฏิเสธ!

เกือบทุกคนที่ฉันคุยด้วยได้พูดถึงคนเหล่านี้ หลายคนบอกว่าคนเหล่านี้เป็นคนที่ใกล้ชิดที่สุดเช่นครอบครัวและเพื่อนฝูง เมื่อลูกๆ ของฉันอายุน้อยกว่ามาก ฉันได้รับคำแนะนำในการเลี้ยงดูที่ไม่ต้องการมากมายจากคนแปลกหน้าในที่สาธารณะ ในร้านขายของชำ ที่ห้างสรรพสินค้า ที่ร้านอาหาร ในห้องน้ำสาธารณะ มันยาก เป็นเรื่องยากโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเป็นคนที่อยู่ใกล้คุณที่สุด ฉันพบว่าผู้คนที่อยู่ใกล้คุณที่สุดพยายามให้ความช่วยเหลือ แต่พวกเขาไม่มีข้อมูลที่ถูกต้อง ไม่ต้องกังวลกับสิ่งที่พวกเขาพูด! คุณต้องเชื่อมั่นในตัวเอง เชื่อในลูกของคุณ เดินหน้าต่อไป และขอคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ

10. จงขอบคุณ

จดจ่ออยู่กับสิ่งที่คุณมี ไม่ใช่สิ่งที่คุณไม่มี สิ่งที่คุณมุ่งเน้นจะเติบโต มุ่งเน้นไปที่ด้านบวกและด้านบวกเติบโต เน้นด้านลบและด้านลบเติบโตขึ้น ไม่ว่าสถานการณ์ของคุณจะเป็นอย่างไร ก็มีบางสิ่งที่ต้องขอบคุณเสมอ แค่คิดว่า: มีหลายคนที่ชอบอยู่ในสถานการณ์ของคุณ จงขอบคุณสำหรับคำอวยพรทั้งหมดของคุณ

โบนัส: มันดีขึ้นและมีความหวังมากมาย!

ประมาณปีแรกหลังจากที่ลูกชายของฉันได้รับการวินิจฉัย แพทย์และนักบำบัดทุกคนที่เราไปพบบอกว่าเขาเป็นเคสที่ร้ายแรงที่สุดที่พวกเขาเคยเห็น เขาถูกไล่ออกจากโรงเรียนอนุบาล ชั้นเรียนเด็กทั้งหมด และทีมกีฬาต่างๆ ฉันกลัวอนาคตของเขาและรู้สึกสิ้นหวังมาก กรอไปข้างหน้าอย่างรวดเร็วแปดปี — เขาอยู่ที่โรงเรียนเดียวกันมาห้าปีแล้ว เขาเล่นในทีมบาสเกตบอล เบสบอล และฟุตบอล เขามีเพื่อนที่ดีจริงๆ มากมาย ฉันไม่ได้พูดทั้งหมดที่จะคุยโว ฉันพูดอย่างนั้นเพราะฉันไม่เคยคิดว่าสิ่งนี้จะเป็นไปได้

หลังจากการวินิจฉัยของเขา ความหวังและความฝันของฉันสำหรับเขาคือการกินอาหารมากกว่าสามอย่าง นอนหลับตลอดทั้งคืน และสามารถพูดได้ ฉันรู้สึกว่าลูกชายของฉันประสบความสำเร็จในวันนี้เพราะเราทำทั้งหมด 10 ข้อข้างต้น ฉันไม่สมบูรณ์แบบและครอบครัวของฉันก็เช่นกัน เรามีวันที่ดีและวันที่แย่ กว่าจะมาที่นี่ได้ต้องทำงานหนักมาก และเรายังคงเติบโตทุกวัน ที่พูดแบบนี้เพราะรู้ว่าถ้าเราทำได้ คุณก็ทำได้! ฉันเชื่ออย่างนั้นจริงๆ คุณได้สิ่งนี้!

ความเป็นแม่คือการเลี้ยงดูและเฉลิมฉลองให้กับลูกที่คุณมี ไม่ใช่ลูกที่คุณคิดว่าจะมี มันเกี่ยวกับการเข้าใจว่าเขาเป็นคนที่เขาควรจะเป็น และถ้าคุณโชคดี เขาอาจจะเป็นครูที่เปลี่ยนคุณให้เป็นคนที่คุณควรจะเป็น— Joan Ryan ผู้ให้น้ำ

ตุลาคมเป็นเดือนแห่งการรับรู้ทางประสาทสัมผัสแห่งชาติ เยี่ยมชมสถาบัน STAR สำหรับ SPD เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีเผยแพร่ความตระหนักรู้

ล็อคความปลอดภัยของตู้ครัว

แบ่งปันกับเพื่อนของคุณ: